Síntesis y actividad biológica de Selenocianoaminopirimidinas Mediante Reacciones Multicomponentes (MCRs)

dc.contributor.advisorRodríguez Angulo, Ricaurtespa
dc.contributor.advisorGarcía Ortiz, Josué Anselmospa
dc.contributor.authorMuchavisoy Jacanamejoy, Olivia Leydi Cristinaspa
dc.date.accessioned2019-10-07T19:31:15Z
dc.date.available2019-10-07T19:31:15Z
dc.date.created2018-08-31spa
dc.descriptionSintetizar nuevos compuestos que como resultado presenten actividad biológica es importante en el campo del desarrollo de medicamentos. Los derivados de pirimidinas y selenocianatos tiene gran diversidad de propiedades farmacológicas. En este trabajo se sintetizaron seis compuestos derivados de las selenocianoaminopiridinas a partir de las reacciones multicomponentes (MCRs por sus sigla en inglés) empleando malononitrilo, óxido de selenio, que a la vez esta metodología tiene diversas ventajas en comparación con las síntesis clásicas, donde se estudió los parámetros como rendimientos, procedimientos sintéticos y tiempos de reacción logrando establecer que las reacciones multicomponentes es una excelente opción para la obtención de selenocianoaminopirimidinas. Los productos obtenidos se caracterizaron por espectroscopia de resonancia magnética nuclear de protón y carbono 13 (1H-RMN y RMN-13C), confirmando el compuesto deseado.spa
dc.description.abstractTo synthesize new compounds that as a result present biological activity is important in the field of drug development. The derivatives of pyrimidines and selenocyanates have a wide variety of pharmacological properties. In this work six compounds derived from selenocianoaminopiridines were synthesized from multicomponent reactions (MCRs) using malononitrile, selenium oxide, which at the same time this methodology has several advantages compared to classical syntheses, where studied the parameters such as yields, synthetic procedures and reaction times establishing that multicomponent reactions is an excellent option for selenocyanoaminopyrimidines. The obtained products were characterized by proton and carbon 13 nuclear magnetic resonance spectroscopy (1 H-NMR and 13 C-NMR), confirming the desired compound.spa
dc.description.sponsorshipUniversidad Nacional de Colombia Sede Bogotáspa
dc.description.sponsorshipGrupo de Investigación Química Heterocíclicaspa
dc.format.mimetypepdfspa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11349/22135
dc.language.isospaspa
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional*
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectPirimidinasspa
dc.subjectSelenocianatosspa
dc.subjectReacciones multicomponentesspa
dc.subjectMalononitrilospa
dc.subjectÓxido de seleniospa
dc.subject.keywordPyrimidinesspa
dc.subject.keywordSelenocyanatesspa
dc.subject.keywordMulticomponent reactionsspa
dc.subject.keywordMalononitrilespa
dc.subject.keywordSelenium oxidespa
dc.subject.lembLicenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicasspa
dc.subject.lembPirimidinasspa
dc.subject.lembReacciones multicomponentesspa
dc.subject.lembSelenocianatosspa
dc.titleSíntesis y actividad biológica de Selenocianoaminopirimidinas Mediante Reacciones Multicomponentes (MCRs)spa
dc.title.titleenglishSynthesis and biological activity of Selenocyanaminopyrimidines by Multicomponent Reactions (MCRs)spa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.degreeInvestigación-Innovaciónspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa

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