Síntesis diastereoselectiva del ((R)-2-((1-Etoxi-1-Oxo-4-Fenilbutan-2-Ildeno) Amino)-3-(1H-Imidazol-5-IL)Propanoil)-L-Prolina como un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) derivado análogo del enalapril
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Resumen
A diastereoselective synthesis of the drug ((R) -2 - ((1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yldene) amino) -3- (1 H -imidazol-5-yl) propanoyl) -L -prolina which happened in two stages. In the first stage the compound (2R) -1 - [(2S) -2-amino-3- (1 H -imidazol-5-yl) propanoyl] pyrrolidine-2-carboxylic acid was obtained in a yield of 83.49% With a molecular weight of 252,270 g / mol, this compound was a precursor to the second stage in which a yield of 72.27% with a molecular mass of 440.49 g / mol was obtained. For both compounds, IR and H-NMR tests were performed in which the expected functional groups and in turn the various displacement of the gates were evidenced, thus characterizing the drug.
Descripción
Se realizó una síntesis diastereoselectiva del fármaco ((R)-2-((1-etoxi-1-oxo-4-fenilbutan-2-ildeno)amino)-3-(1H-imidazol-5-il)propanoil)-L-prolina la cual sucedió en dos etapas. En la primera etapa se obtuvo el compuesto Ácido (2R)-1-[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-il) propanoil] pirrolidina-2-carboxílico con un rendimiento del 83,49%, con peso molecular de 252,270 g/mol, este compuesto fue precursor para la segunda etapa en la cual se obtuvo un rendimiento del 72,27% con masa molecular de 440,49 g/mol. Se realizaron para los dos compuestos pruebas de IR y RMN-H en la que se evidenció los grupos funcionales esperados y a su vez los diversos desplazamiento que tienen los portones, caracterizando así el fármaco.
Palabras clave
Antihipertensivo, Síntesis diastereoselectiva, Sistema Renina-Angiotensina, IECA, Modelo QSAR