Evaluación de la utilidad de la molécula HLA-G soluble (sHLA-G1 Y HLA-G5) como un potencial biomarcador para el diagnóstico oportuno del cáncer gástrico

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Resumen

The human G leukocyte antigen, HLA-G, is a non-classical class I major histocompatibility complex molecule, whose expression has been described in trophoblastic cells during pregnancy, to protect the fetus. However, various studies have shown that this molecule is related to tumor development because it has immunosuppressive properties such as the inhibition of cytotoxicity mediated by natural killer cells (NK) and the effector activity of dendritic cells and T cells (CD8 and CD4). In the present study it is proposed to investigate whether soluble HLA-G (sHLA-G) can be used as a potential biomarker for the diagnosis of gastric cancer and to find the answer to this question the expression levels of sHLA-G were measured in the Plasma of 46 patients with benign gastric pathologies and 68 patients with gastric cancer through the use of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), sandwich-specific for HLA-G. Plasma sHLA-G levels were found to be significantly higher in cancer patients than in those who had benign gastric pathology (p <0.0001). The area under the receiver operating characteristic (ROC) curve for sHLA-G was 0.77; 95% CI confidence interval 69.6-86.2 with a specificity of 82% and a sensitivity of 63%. This finding suggests that the sHLA-G molecule may be useful because it can contribute to the timely diagnosis of Gastric Cancer being used as a screening test.

Descripción

El Antígeno leucocitario Humano G, HLA-G, es una molécula del complejo mayor histocompatibilidad de clase I no clásica, cuya expresión fue descrita inicialmente en las células trofoblásticas durante el embarazo, para proteger al feto. Sin embargo, diversos estudios han demostrado que esta molécula se encuentra relacionada con el desarrollo tumoral debido a que posee propiedades inmunosupresoras tales como la inhibición de la citotoxicidad mediada por las células natural killer (NK) y de la actividad efectora de las células dendríticas y de las células T (CD8 y CD4), lo que tiene como consecuencia la progresión tumoral. En el presente estudio se propone investigar si HLA-G soluble (sHLA-G) puede ser utilizado como un potencial biomarcador para el diagnóstico del cáncer gástrico y para encontrar la respuesta a este interrogante se midieron los niveles de expresión de sHLA-G en el plasma de 46 pacientes con patologías gástricas benignas y 68 pacientes con cáncer gástrico mediante el uso de un ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA), de tipo sándwich específico para HLA-G. Se encontró que los niveles plasmáticos de sHLA-G eran significativamente más altos en los pacientes con cáncer que en aquellos que tenían una patología gástrica benigna (p <0,0001). El área bajo las curva de característica de funcionamiento del receptor (ROC) para sHLA-G fue de 0,77; intervalo de confianza IC del 95% 69,6- 86,2 con una especificidad del 82% y una sensibilidad de 63%. Este hallazgo sugiere que la molécula sHLA-G puede ser útil debido a que puede contribuir en el diagnóstico oportuno de Cáncer Gástrico siendo usada como una prueba de tamizaje

Palabras clave

sHLA-G, Diagnóstico, ELISA, Cáncer Gástrico, Biomarcador, Patología Benigna

Materias

Licenciatura en Biología - Tesis y disertaciones académicas , Cáncer , Enfermedades gástricas , Cultivo celular

Citación