Revisión edición genética mediante la técnica Crispr-cas 9, Uso de nanopartículas en terapia génica.

dc.contributor.advisorRodríguez Patarroyo, Diego Julián
dc.contributor.authorAvelino Alvarez, Jessica Paola
dc.contributor.orcidRodríguez Patarroyo, Diego Julián [0000-0002-4907-5674]spa
dc.date.accessioned2024-07-25T21:16:16Z
dc.date.available2024-07-25T21:16:16Z
dc.date.created2022-06-17
dc.descriptionIntroducción. Actualmente, los retos que plantean las nuevas tecnologías nos permiten disponer de un amplio campo de exploración para todo tipo de experimentos inimaginables hace tan solo unos años, con continuas investigaciones alrededor del mundo, con diferentes enfoques, llegamos a la misma conclusión, la prolongación de la vida como pilar de la investigación y la mejora continua de su calidad, con la exploración y explotación de fuentes de todo tipo, desde las más grandes a nivel macroscópico, como todo lo que se puede ver, tocar, sentir, etc.; hacia tamaños microscópicos o incluso más pequeños, lo que no podemos percibir pero sabemos que está allí, gracias a todo tipo de nuevas tecnologías que permiten este intangible para convertirse en algo tangible, modelable, editable, entre otros, para los objetivos propuestos en los diferentes campos de investigación humana. Motivación. El cáncer es una enfermedad celular con características muy versátiles, por lo que resulta complejo describir explícitamente sus mecanismos fisiológicos, además de que dicha descripción se basará en el sitio anatómico que se desarrolle, ya que, dependiendo en la ubicación, su órgano objetivo se comportará de manera diferente. Metodología. Miles de investigaciones se están centrando en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer a través de la llamada terapia génica, actualmente caracterizado por tres propósitos teóricos: corregir un defecto genético heredado, modificar un defecto genético adquirido o agregar un nuevo función a un grupo de células. El término CRISPR proviene de sus siglas en inglés Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Las repeticiones, repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente, se refieren a un conjunto de secuencias de ADN del sistema inmunitario procariótico. los La aplicación de este modelo hace que se desagreguen dos tipos de alteraciones genómicas, los denominados knockouts, que son aquellos que básicamente dejar el gen inoperante después de la intervención; y el Knockin es donde ocurre una adición de una extraña secuencia genética. Conclusión. La nanotecnología ha permitido desarrollar ampliamente la terapia génica ya que se han diseñado nanopartículas específicas que pueden transportar diferentes tipos de agentes terapéuticos, que actúan bajo una determinada estrategia molecular. En los diferentes métodos y herramientas que se están desarrollando a nivel mundial, el desarrollo tecnológico se está inclinando de lo macroscópico a lo micro, logrando manipular estructuras cada vez más pequeñas, como escalas nanométricas, como se puede observar. en esta revisión, donde es posible abarcar hipótesis y situaciones particulares como la manipulación genética, como medio de ayuda en diferentes patologías, manejo de fármacos a nivel cancerígeno nivel cuyo valor añadido es la terapia dirigida a reducir los efectos secundarios del tratamiento oncológico convencional.spa
dc.description.abstractIntroduction. Currently, the challenges proposed by new technologies allow us to have a wide field of exploration for all kinds of experiments unimaginable just a few years ago, with continuous research around the world, with different approaches, we reach the same conclusion, the prolongation of life as a pillar of research and the continuous improvement of its quality, with the exploration and exploitation of sources of all kinds, from the largest at a macroscopic level, such as everything that can be seen, touched, felt, etc.; to the microscopic or even smaller sizes, what we cannot perceive but is known to be there, thanks to all kinds of new technologies that allow this intangible to become something tangible, modelable, editable, among others, for the objectives proposed in the different fields of human research. Motivation. Cancer is a cellular disease with very versatile characteristics, which is why it makes it complex to explicitly describe its physiological mechanisms, in addition to the fact that said description will be based on the anatomical site that develops, since, depending on the location, its target organ will behave differently. Metodology. Thousands of investigations are focusing on treating different types of cancers through so-called gene therapy, currently characterized by three theoretical purposes: correcting an inherited genetic defect, modifying an acquired genetic defect or adding a new function to a group of cells. The term CRISPR comes from its acronym in English Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, short palindromic repeats grouped regularly, refers to a set of DNA sequences of the prokaryotic immune system. The application of this model causes two types of genomic alterations to be disaggregated, the so-called knockouts, which are those that basically leave the gene inoperative after the intervention; and the Knockin is where an addition of a strange genetic sequence occurs. Conclusion. Nanotechnology has made it possible to widely develop gene therapy since specific nanoparticles have been designed which can transport different types of therapeutic agents, which act under a certain molecular strategy. In the different methods and tools that are being developed worldwide, technological development is leaning from the macroscopic to the micro, managing to manipulate increasingly smaller structures, such as nanometric scales, as can be seen. in this review, where it is possible to cover hypotheses and particular situations such as genetic manipulation, as a means of help in different pathologies, management of drugs at a carcinogenic level whose added value is directed therapy to reduce the side effects of conventional cancer treatment.spa
dc.format.mimetypepdfspa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11349/38684
dc.language.isospaspa
dc.rightsCC0 1.0 Universal*
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.accessrightsOpenAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/*
dc.subjectNanoparticulasspa
dc.subjectCancerspa
dc.subjectCrispr-cas 9spa
dc.subjectEdición genéticaspa
dc.subject.keywordNanoparticlesspa
dc.subject.keywordCancerspa
dc.subject.keywordCrispr-cas 9spa
dc.subject.keywordGenetic editionspa
dc.subject.lembEspecialización en Bioingeniería -- Tesis y disertaciones académicasspa
dc.subject.lembEdición genéticaspa
dc.subject.lembNanopartículas en terapia génicaspa
dc.subject.lembInvestigación en prolongación de la vidaspa
dc.titleRevisión edición genética mediante la técnica Crispr-cas 9, Uso de nanopartículas en terapia génica.spa
dc.title.titleenglishReview genetic editing Using the Crispr-cas 9 technique, Use of nanoparticles in Gene therapy.spa
dc.typebachelorThesisspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.degreeProducción Académicaspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa

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