Evaluación de la respuesta de expresión de los genes RH2A, RH2B, RH1, RH4, RH5, EBA140, EBA175 Y EBA181 del parásito P. Falciparum en presencia y ausencia de péptidos inhibitorios de interacción Eritrocitaria

dc.contributor.advisorGarcía Ortiz, Josué Anselmo
dc.contributor.authorTorres Prieto, Iván Darío
dc.date.accessioned2024-08-17T15:00:22Z
dc.date.available2024-08-17T15:00:22Z
dc.date.created2023-08-07
dc.descriptionEl trabajo de prácticas se enmarca en un macroproyecto que tiene como objetivo el estudio de la respuesta inmune del hospedador frente al parásito Plasmodium falciparum, causante de la enfermedad de la malaria, una de las principales amenazas para la salud pública en el mundo; así como la búsqueda de posibles candidatos vacunales basados en péptidos sintéticos inhibidores. Para ello, es necesario estudiar el efecto que estas moléculas tienen sobre el parásito y, en particular, el mecanismo por el que pueden producir su efecto. Por ello, se analizará la expresión basal de los genes rh2a, rh2b, rh1, rh4, rh5, ba140, eba175 y eba181 del parásito, implicados en la expresión de proteínas ligando que interaccionan con receptores localizados en la superficie celular de los eritrocitos, se llevará a cabo, en ausencia de cualquier tipo de estrés, y se comparará con la expresión de estos genes tras el tratamiento con péptidos inhibidores de la interacción eritrocitaria (1771, 1815, 1818, 34203, 34243). El trabajo incluirá la generación de un cultivo continuo del parásito, la sincronización de las células parásitas, la extracción de ARN, la retrotranscripción del ARN y la amplificación del ADN mediante técnicas de PCR en tiempo real. Los resultados obtenidos se compararán con patrones estándar y se utilizará la regresión lineal para analizar los niveles de expresión de las muestras.spa
dc.description.abstractThe internship work is framed in a macro project that aims to study the host immune response against the Plasmodium falciparum parasite, which causes the malaria disease, one of the main threats to public health in the world; as well as the search for possible vaccine candidates based on inhibitory synthetic peptides. For this, it is necessary to study the effect that these molecules have on the parasite, in particular, the mechanism by which they can produce their effect. For this reason, an analysis of the basal expression of the parasite's rh2a, rh2b, rh1, rh4, rh5, ba140, eba175 and eba181 genes, which are involved in the expression of ligand proteins that interact with receptors located on the cell surface of erythrocytes, will be carried out, in the absence of any type of stress, and will be compared with the expression of these genes after treatment with erythrocyte interaction inhibition peptides (1771, 1815, 1818, 34203, 34243). The work will include the generation of a continuous culture of the parasite, synchronization of the parasite cells, RNA extraction, RNA retrotranscription and DNA amplification by real-time PCR techniques. The results obtained will be compared with standard patterns and linear regression will be used to analyze sample expression levels.spa
dc.description.sponsorshipFundación Instituto de Inmunología de Colombia (FIDIC)spa
dc.format.mimetypepdfspa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11349/39842
dc.language.isospaspa
dc.relation.referencesChitnis, C. E. (2001). Molecular insights into receptors used by malaria parasites for erythrocyte invasion. Curr Opin Hematol, 8(2), 85-91. doi:10.1097/00062752- 200103000-00005
dc.relation.references(2017). Malaria and the heart: Two rare case reports of Plasmodium falciparumassociated pericarditis. J Vector Borne Dis, 54(4), 372-374. doi:10.4103/0972-9062.225845
dc.relation.referencesCoppi, A., Pinzon-Ortiz, C., Hutter, C., & Sinnis, P. (2005). The Plasmodium circumsporozoite protein is proteolytically processed during cell invasion. J Exp Med, 201(1), 27-33. doi:10.1084/jem.20040989
dc.relation.referencesCostenaro, P., Benedetti, P., Facchin, C., Mengoli, C., & Pellizzer, G. (2011). Fatal Myocarditis in Course of Plasmodium falciparum Infection: Case Report and Review of Cardiac Complications in Malaria. Case Rep Med, 2011, 202083. doi:10.1155/2011/202083
dc.relation.referencesCowman, A. F., Berry, D., & Baum, J. (2012). The cellular and molecular basis for malaria parasite invasion of the human red blood cell. Journal of Cell Biology, 198(6), 961- 971. doi:10.1083/jcb.201206112 %J Journal of Cell Biology
dc.relation.referencesCowman, A. F., Tonkin, C. J., Tham, W.-H., & Duraisingh, M. T. (2017). The Molecular Basis of Erythrocyte Invasion by Malaria Parasites. Cell Host & Microbe, 22(2), 232-245. doi:10.1016/j.chom.2017.07.003
dc.relation.referencesDoolan, D. L., & Hoffman, S. L. (2001). DNA-based vaccines against malaria: status and promise of the Multi-Stage Malaria DNA Vaccine Operation. Int J Parasitol, 31(8), 753-762. doi:10.1016/s0020-7519(01)00184-9
dc.relation.referencesGardner, M. J., Hall, N., Fung, E., White, O., Berriman, M., Hyman, R. W., . . . Barrell, B. (2002). Genome sequence of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Nature, 419(6906), 498-511. doi:10.1038/nature01097
dc.relation.referencesJaskiewicz, E., Jodłowska, M., Kaczmarek, R., & Zerka, A. (2019). Erythrocyte glycophorins as receptors for Plasmodium merozoites. Parasites & Vectors, 12(1), 317. doi:10.1186/s13071-019-3575-8
dc.relation.referencesLozano, J. M., Rodríguez Parra, Z., Hernández-Martínez, S., Yasnot-Acosta, M. F., Rojas, A. P., Marín-Waldo, L. S., & Rincón, J. E. (2021). The Search of a Malaria Vaccine: The Time for Modified Immuno-Potentiating Probes. Vaccines (Basel), 9(2). doi:10.3390/vaccines9020115
dc.relation.referencesMiller, L. H., Good, M. F., & Milon, G. (1994). Malaria Pathogenesis. Science, 264(5167), 1878-1883. doi:10.1126/science.8009217
dc.relation.referencesOrganization, W. H. (2022). World malaria report 2022: World Health Organization.
dc.relation.referencesPatarroyo, M. A., Molina-Franky, J., Gómez, M., Arévalo-Pinzón, G., & Patarroyo, M. E. (2020). Hotspots in Plasmodium and RBC Receptor-Ligand Interactions: Key Pieces for Inhibiting Malarial Parasite Invasion. Int J Mol Sci, 21(13). doi:10.3390/ijms21134729
dc.relation.referencesPlewes, K., Turner, G. D. H., & Dondorp, A. M. (2018). Pathophysiology, clinical presentation, and treatment of coma and acute kidney injury complicating falciparum malaria. Curr Opin Infect Dis, 31(1), 69-77. doi:10.1097/qco.0000000000000419
dc.relation.referencesRiley, E. M., & Stewart, V. A. (2013). Immune mechanisms in malaria: new insights in vaccine development. Nat Med, 19(2), 168-178. doi:10.1038/nm.3083
dc.relation.referencesTechnologies, L. (2013). Good practice guide for the application of quantitative PCR (qPCR). National Measurement System, 103.
dc.relation.referencesTriglia, T., Thompson, J., Caruana, S. R., Delorenzi, M., Speed, T., & Cowman, A. F. (2001). Identification of proteins from Plasmodium falciparum that are homologous to reticulocyte binding proteins in Plasmodium vivax. Infect Immun, 69(2), 1084- 1092. doi:10.1128/iai.69.2.1084-1092.2001
dc.relation.referencesYahata, K., Hart, M. N., Davies, H., Asada, M., Wassmer, S. C., Templeton, T. J., . . . Kaneko, O. (2021). Gliding motility of Plasmodium merozoites. Proc Natl Acad Sci U S A, 118(48). doi:10.1073/pnas.2114442118
dc.relation.referencesWorld Heart Organization. "Neglected tropical diseases". Available at: https://www.who.int/neglected_diseases/diseases/en/. Accessed August 23, 2020.
dc.relation.referencesCDC, C. f. d. c. a. p. (2020). Lifecycle. Centers for disease control and prevention CDC. https://www.cdc.gov/malaria/about/biology/index.html
dc.relation.referencesMalaria, P. M. s. (2022). Informe mundial sobre la malaria 2022. https://www.who.int/es/publications/m/item/WHO-UCN-GMP-2022.07
dc.relation.referencesMehreen S Datoo, M., Hamtandi Magloire Natama, P., Athanase Somé, M., Duncan Bellamy, M., & Ousmane Traoré, P. (2022). Efficacy and immunogenicity of R21/Matrix-M vaccine against clinical malaria after 2 years' follow-up in children in Burkina Faso: a phase 1/2b randomised controlled trial. The Lancet, 22. https://doi.org/https://doi.org/10.1016/S1473-3099(22)00442-X
dc.relation.referencesOleinikov, A. V. (2022). Malaria Parasite Plasmodium falciparum Proteins on the Surface of Infected Erythrocytes as Targets for Novel Drug Discovery. Biochemistry (Mosc), 87(Suppl 1), S192-S177.
dc.relation.referencesOrganization., P. A. H. (2022). Malaria Cases 2010-2022. https://www.paho.org/en/media/2596
dc.relation.referencesRey, C. J. M. (2012). Predicción de péptidos de unión a células eritrocíticas usando herramientas computacionales. Universidad Nacional de Colombia, 161. https://repositorio.unal.edu.co/bitstream/handle/unal/21154/300018.2013.pdf
dc.relation.referencesSchoch CL, e. a. T. d. N. (2020). Plasmodium falciparum. NCBI Taxonomy. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Taxonomy/Browser/wwwtax.cgi?mode=info&id=5833
dc.relation.referencesScientific, T. F. (2022). Real-time PCR handbook. https://rise.articulate.com/share/CzJ69zEmF4MgocDs26iDJscAyM-xxAt- #/lessons/4BDMeGQN9jq-_KHVq1PSNjnk8yE8N7bV
dc.relation.referencesT Nolan, J. H., E Sanchez,. (2013). Practice guide for the application of quantitative PCR (qPCR). In N. M. System (Ed.). LCG. https://www.gene-quantification.de/nationalmeasurement-system-qpcr-guide.pdf
dc.rightsCC0 1.0 Universal*
dc.rights.accesoAbierto (Texto Completo)spa
dc.rights.accessrightsOpenAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/*
dc.subjectMalariaspa
dc.subjectgenesspa
dc.subjectinhibición de interacción con eritrocitosspa
dc.subjectrespuesta inmunitaria del huéspedspa
dc.subjectparásitospa
dc.subjectcandidatos a vacuna malariaspa
dc.subject.keywordMalariaspa
dc.subject.keywordgenesspa
dc.subject.keyworderythrocyte interaction inhibitionspa
dc.subject.keywordhost immune responsespa
dc.subject.keywordparasitespa
dc.subject.keywordmalaria vaccine candidatesspa
dc.subject.lembLicenciatura en Química -- Tesis y disertaciones académicas
dc.subject.lembParásitos -- Parasitología
dc.subject.lembGenes -- ADN
dc.subject.lembAnálisis de información -- Información
dc.titleEvaluación de la respuesta de expresión de los genes RH2A, RH2B, RH1, RH4, RH5, EBA140, EBA175 Y EBA181 del parásito P. Falciparum en presencia y ausencia de péptidos inhibitorios de interacción Eritrocitariaspa
dc.title.titleenglishEvaluation of the expression response of the RH2A, RH2B, RH1, RH4, RH5, EBA140, EBA175 and EBA181 genes of the P. Falciparum parasite in the presence and absence of inhibitory peptides of Erythrocyte interactionspa
dc.typebachelorThesisspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.degreeInvestigación-Innovaciónspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa

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