Análisis de la expresión y evaluación de los GENES ST-ACS1A y STACS2, que codifican para la ENZIMA1-AMINOCICLOPROPANO-1- CARBOXILATO SINTASA en papa criolla Solanum tuberosum grupo Phureja, (variedad criolla Colombia) irradiada con 60Co.

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Resumen

The Creole potato still does not have the highest quality standards, which makes its marketing and export very difficult. This is mainly based on the short duration of the biological cycle of this tuber after harvest; The postharvest half-life is the fundamental axis for the marketing of agricultural products. Ethylene is responsible for changes in organoleptic properties in the plant kingdom; The enzyme ACCs intervenes in the biosynthesis of ethylene, which limits ethylene production. The objective of this research is to compare the expression of the ST-ACS1A and ST-ACS2 gene that encode the ACC synthase enzyme, present in the ethylene pathway in twelve irradiated Solanum Tuberosum samples (Phureja group, Colombian Creole variety) with the radioisotope 60Co Vs an unirradiated control sample, in order to provide a solution to the following question of research Is there any difference in the expression of the ST-ACS1A and ST-ACS2 genes present in the ethylene biosynthetic pathway in Solanum Tuberosum tubers (Phureja group, Colombian Creole variety) irradiated with the radioisotope 60Co.

Descripción

La papa criolla aún no cuenta con los más altos estándares de calidad por lo que se hace muy difícil su comercialización y exportación, esto principalmente se basa en la corta duración del ciclo biológico de este tubérculo después de la cosecha; la vida media de la postcosecha es el eje fundamental para la comercialización de productos agrícolas. El etileno es responsable de los cambios en las propiedades organolépticas en el reino vegetal; En la biosíntesis del etileno interviene la enzima ACCs que limita la producción de etileno. El objetivo de esta investigación es comparar la expresión del gen ST-ACS1A y ST-ACS2 que codifican para la enzima ACC sintasa, presente en la ruta del etileno en doce muestras irradiadas Solanum Tuberosum (grupo Phureja, variedad criolla Colombia) con el radioisótopo 60Co Vs una muestra control sin irradiar, con el fin de dar solución a la siguiente pregunta de investigación ¿Se presenta alguna diferencia en la expresión de los genes ST-ACS1A y ST-ACS2 presentes en la ruta biosintética del etileno en tubérculos Solanum Tuberosum (grupo Phureja, variedad criolla Colombia) irradiados con el radioisótopo 60Co. La pregunta de investigación se responde a partir de la aplicación de los siguientes métodos: extracción en hojas de ADN y ARN en óptimas condiciones , PCR puesta a punto para amplificar los genes, electroforesis para visualizar la amplificación de ACS1A a 100pb y ACS2 a 200pb; RTPCR para cuantificar la amplificación génica, en la que el gen ACS2 tuvo mayor expresión en comparación con el gen ACS1A y RT-qPCR para cuantificar la amplificación génica a partir del gen de interés Vs gen normalizador (actina), en el cual ACS1A tuvo un RQ (cuantificación relativa) más estable en todos sus clones y ACS2 tuvo dos RQ (Cuantificación relativa) 2 significativas (poco estables) sobre actina. Se recomienda realizar este estudio en otras partes de la planta debido a que la comparación de la expresión génica puede variar

Palabras clave

Expresión, Evaluación, GENES ST-ACS1A, ST- ACS2

Materias

Licenciatura en Química -- Tesis y disertaciones académicas , Ciclo biológico de la papa criolla , Etileno en tubérculos , Expresión génica en solanum tuberosum , Radioisótopo 60Co en la biotecnología agrícola

Citación