Desarrollo de un protocolo optimizado para la purificación y caracterización de la lecitina extraída de la yema de huevo

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Universidad Distrital Francisco José de Caldas

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Resumen

In this study, an accessible and sustainable protocol was developed and optimized for the extraction, purification, and characterization of lecithin from egg yolk, using basic laboratory infrastructure.The process began with extraction using ethanol: ether mixtures, followed by purification via Sílica gel column chromatography. Subsequently, the methodology was optimized by incorporating glycerol as an environmentally friendly solvent. This solvent was used to progressively decrease the proportion of ether and to reduce the need for large amounts of chloroform, acetone, and methanol used for column chromatography purification.With the incorporation of glycerol, a methodology was proposed that enabled the selective separation of some of the phospholipids present in the lecithin.The lecithin extracted by the different methods was characterized by thin-layer chromatography and Fourier transform infrared spectroscopy, assigning characteristic bands for N–H stretching (3438 cm⁻¹), C–H vibrations (2928 and 2851 cm⁻¹), C=O carbonyl (1740 cm⁻¹), phosphodiester groups (1248 and 1087 cm⁻¹), and specific signals for phosphatidylcholine (970 cm⁻¹) and phosphatidylethanolamine (N–H bending vibrations at 1640 and 1560 cm⁻¹). As a final result, a glycerol-based methodology was optimized, which allowed for the selective isolation of phosphatidylethanolamine and significantly reduced other contaminating lipids such as triglycerides. This made it possible to obtain a cleaner extract at lower cost through a new reproducible, economical, and eco-friendly method, with a positive impact on the reduction of toxic solvents.

Descripción

En esta investigación se desarrolló y optimizó un protocolo accesible y sostenible para la extracción, purificación y caracterización de lecitina a partir de yema de huevo, utilizando una infraestructura básica de laboratorio. Se inició con la extracción utilizando mezclas etanol:éter, seguida de una purificación por cromatografía en columna de sílica gel. Posteriormente, se optimizó la metodología incorporando glicerol como solvente amigable con el medio ambiente. Este solvente se usó para disminuir progresivamente la proporción de éter y para reducir la necesidad de grandes cantidades de cloroformo, acetona y metanol, usados para la purificación por cromatografía en columna. A partir de la incorporación del glicerol se propuso una metodología que permitió una separación selectiva de algunos de los fosfolípidos presentes en la lecitina. La lecitina extraída por los diferentes métodos se caracterizó mediante cromatografía de capa fina e infrarrojo por transformada de Fourier asignándose bandas características de estiramiento N–H (3438 cm⁻¹), vibraciones de C–H (2928 y 2851 cm⁻¹), carbonilo C=O (1740 cm⁻¹), grupos fosfodiéster (1248 y 1087 cm⁻¹), y señales específicas para fosfatidilcolina (970 cm⁻¹) y fosfatidiletanolamina (vibraciones de flexión N-H en 1640 y 1560 cm⁻¹). Como resultado final, se optimizó una metodología basada en el uso de glicerol, el cual permitió aislar selectivamente fosfatidiletanolamina y reducir significativamente otros lípidos contaminantes como los triglicéridos. Esto permitió obtener un extracto más limpio a menor costo, por medio de un nuevo método reproducible, económico y ecológico, con un impacto positivo en la reducción de solventes tóxicos.

Palabras clave

Lecitina, Extracción, Purificación, Cromatografía en capa pina, Cromatografía en columna, Espectroscopía de infrarrojo, Fosfolipidos, Fosfatidilcolina, Fosfatidiletalonamina

Materias

Licenciatura en Química -- Tesis y disertaciones académicas

Citación