Amplificación, clonación y expresión de los genes (kmp11, hsp70, lack ,tsa y hlyA) de leishmania en cepas recombinantes de escherichia coli

dc.contributor.advisorLeyva Rojas, Jorge Alonsospa
dc.contributor.advisorValderrama Rincón, Juan Danielspa
dc.contributor.authorInfante Matenzo, Ricardo Andrésspa
dc.contributor.authorMora León, Oswan Duvanspa
dc.date.accessioned2019-03-14T15:33:09Z
dc.date.available2019-03-14T15:33:09Z
dc.date.created2017-02-28spa
dc.descriptionEl estudio, desarrollo y aplicación de técnicas moleculares, en especial de la tecnología de ADN recombinante, se ha convertido en una alternativa para la producción de antígenos, adquiriendo gran relevancia debido a las utilidades biológicas, químicas y médicas. El objetivo principal de este proyecto fue la amplificación, clonación y expresión de genes (kmp11, hsp70, tsa, lack y hlyA) de Leishmania infantum en cepas recombinantes de bacterias (MC4100, JC8100 y BL-21) de E. coli. Para tal fin se realizaron protocolos de extracción (Extracción de plásmido con columna Econospin), transformación (Transformación por choque térmico [congelación -descongelación] – sonicación, solución TSS y Electroporación) y amplificación (PCR tipo Touchdown). Los productos de estos procedimientos se analizaron a través de electroforesis de gel de agarosa, Dot Blot y Western Blot, los cuales por medio de bandas logra suponer la presencia de los antígenos de interés. Se espera que este procedimiento sea útil para el aporte al análisis de actividad inmunológica en organismos vivos y posterior fabricación de vacunas o tratamientos de la enfermedad de leishmaniasis.spa
dc.description.abstractThe study, development and application of molecular techniques, especially recombinant DNA technology, has become an alternative for the production of antigens, acquiring great relevance due to the biological, chemical and medical utilities. The main objective of this project was the amplification, cloning and gene expression (kmp11, hsp70, tsa, lack and hlyA) of Leishmania infantum in recombinant strains of E.coli (MC4100, JC8100 and BL-21) bacteria. For this purpose, extraction protocols (plasmid extraction with Econospin column), transformation (thermal shock transformation [freezing - defrosting] - sonication, TSS solution and Electroporation) and amplification (Touchdown type PCR) were performed. The products of these procedures were analyzed by agarose gel electrophoresis, Dot Blot and Western Blot, which by means of bands manages to suppose the presence of the antigens of interest. It is expected that this procedure will be useful for the contribution to the analysis of immunological activity in living organisms and later manufacture of vaccines or treatments of leishmaniasis disease.spa
dc.description.sponsorshipUniversidad Antonio Nariñospa
dc.description.sponsorshipUniversidad Nacional de Colombiaspa
dc.description.sponsorshipUniversidad de Sao Paulospa
dc.description.sponsorshipCornell Unversityspa
dc.format.mimetypepdfspa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11349/14444
dc.language.isospaspa
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional*
dc.rights.accesoRestringido (Solo Referencia)spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectGenesspa
dc.subjectPCR Touchdownspa
dc.subjectClonaciónspa
dc.subjectTransformaciónspa
dc.subjectHibridaciónspa
dc.subject.keywordGenesspa
dc.subject.keywordPCR Touchdownspa
dc.subject.keywordCloningspa
dc.subject.keywordTransformationspa
dc.subject.keywordHybridizationspa
dc.subject.lembLicenciatura en Química - Tesis y disertaciones académicasspa
dc.subject.lembClonación de genesspa
dc.subject.lembADNspa
dc.subject.lembADN recombinantespa
dc.subject.lembProducción de antígenosspa
dc.titleAmplificación, clonación y expresión de los genes (kmp11, hsp70, lack ,tsa y hlyA) de leishmania en cepas recombinantes de escherichia colispa
dc.title.titleenglishAmplification, Cloning and Expression of Genes (kmp11, hsp70, lack, tsa and hlyA) of Leishmania in Recombinant Escherichia Coli Strainsspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.degreeCreación o Interpretaciónspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa

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