Estudio teórico de endocanabinoides análogos a anandamida

dc.contributor.authorGarcía Sánchez, Luis Carlosspa
dc.contributor.authorBenavides Melo, Julie Gessellespa
dc.contributor.authorMayorga, Fabiospa
dc.date2013-06-15
dc.date.accessioned2019-09-19T21:08:33Z
dc.date.available2019-09-19T21:08:33Z
dc.descriptionA partir de métodos computacionales, se estudió un total de 90 reacciones diseñadas por el grupo de investigación de farmoquímica de la UPTC cuya finalidad es la síntesis y determinación de posible actividad farmacológica de derivados de la anandamida en la enfermedad de Parkinson. Se proponen dos tipos de reacción. En el primero se parte del ácido araquidónico y se pretende sustituir el grupo hidroxilo por diferentes especies (14 en total).En el segundo se parte de una estructura de ariletanolamina en la que se realizan sustituciones de posición y grupo funcional (16 entotal). Cada una de las reacciones se realiza bajo la influencia de diferentes medios como cloruro de tionilo -SOCl2-, NN-diciclohexilcarboiimida -DCC- y acetonitrilo-CH3CN-. Para determinar cuál de los caminos de reacción propuestos brinda las mejores condiciones en cuanto a favorabilidad, tiempo y rendimiento, se realizaron cálculos AB-Initio y DFT (Density Functional Theory) empleando la base 3-21G. Los resultados obtenidos permiten afirmar que16 de las reacciones estudiadas son las más viables y que los cálculos reali-zados por metodología DFT son los que presentan mayor correlación entrelo teórico y lo experimental.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.identifierhttps://revistas.udistrital.edu.co/index.php/revcie/article/view/4568
dc.identifier10.14483/23448350.4568
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11349/16608
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Distrital Francisco José de Caldases-ES
dc.relationhttps://revistas.udistrital.edu.co/index.php/revcie/article/view/4568/6307
dc.relationhttps://revistas.udistrital.edu.co/index.php/revcie/article/view/4568/9417
dc.sourceRevista Científica; Vol 1 No 17 (2013): enero - junio; 94 - 103en-US
dc.sourceRevista científica; Vol. 1 Núm. 17 (2013): enero - junio; 94 - 103es-ES
dc.source2344-8350
dc.source0124-2253
dc.subjectquímica teóricaes-ES
dc.subjectendocannabinoideses-ES
dc.subjectanandamida.es-ES
dc.titleEstudio teórico de endocanabinoides análogos a anandamidaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501

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