Una mirada pedagógica sobre el diseño de isoxazolil-penicilinas del receptor 1fcm de la betalactamasa ampc empleando la técnica de acoplamiento molecular

Vigoya Ovalle, Edson Armando; Heredia Parra, Laura Alejandra

Una mirada pedagógica sobre el diseño de isoxazolil-penicilinas del receptor 1fcm de la betalactamasa ampc empleando la técnica de acoplamiento molecular

dc.contributor.advisor	Ramírez Valencia, Astrid	spa
dc.contributor.advisor	Peña Prieto, Luis Eduardo	spa
dc.contributor.author	Vigoya Ovalle, Edson Armando	spa
dc.contributor.author	Heredia Parra, Laura Alejandra	spa
dc.date.accessioned	2022-03-18T17:21:32Z
dc.date.available	2022-03-18T17:21:32Z
dc.date.created	2021-06-28	spa
dc.description	El presente trabajo expone Expone principalmente el resultado de la búsqueda de moléculas, derivadas de los cambios estructurales del fármaco Cloxacilina en su radical fenilo, el cual se encuentra clorado. Así mismo, pone en evidencia la selección del grupo farmacóforo, el cual permitió concretar el objetivo anteriormente mencionado. En segundo lugar, el target seleccionado fue la betalactamasa, con nomenclatura 1FCM, registrada en la base de datos, Protein Data Bank. De igual manera se encuentran los aminoácidos involucrados en las interacciones no covalentes. En este orden de ideas, se plantearon 22 moléculas que presentaron una energía de afinidad menor a -8.0 Kcal/mol, dato que sirve de referencia para postular 6 moléculas que hayan registrado una afinidad menor, generada por el software autodock vina. Finalmente, como resultado se obtiene la optimización estructural del fármaco líder junto con sus nuevas interacciones en los aminoácidos LYS64, ASN149, THR313 y SER61.	spa
dc.description.abstract	The present work mainly exposes the result of the search for molecules, derived from the structural changes of the drug Cloxacillin in its phenyl radical, which is chlorinated, likewise, the selection of the pharmacophore group is evidenced, which allowed to specify the aforementioned objective. Secondly, the selected target was beta-lactamase, with 1FCM nomenclature, registered in the database, Protein Data Bank, in the same way, the amino acids involved in non-covalent interactions are found, in this order of ideas, they were raised, 22 molecules that presented an affinity energy lower than -8.0 Kcal/mol, this data stated above, will become the reference value, to postulate 6 molecules that have registered a lower affinity, generated by the Autodock Vina software. To conclude, the structural optimization of the leading drug is given as a result, together with its new interactions in the amino acidsLYS64, ASN149, THR313 and SER61.	spa
dc.format.mimetype	pdf	spa
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11349/28590
dc.language.iso	spa	spa
dc.rights	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional	*
dc.rights.acceso	Abierto (Texto Completo)	spa
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess	spa
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	Isoxazolil penicilinas	spa
dc.subject	Docking molecular	spa
dc.subject	Betalactamasa	spa
dc.subject	Cloxacilina	spa
dc.subject.keyword	Molecular docking	spa
dc.subject.keyword	Cloxacillin	spa
dc.subject.keyword	Isoxazolyl penicillins,	spa
dc.subject.keyword	Betalactamase	spa
dc.title	Una mirada pedagógica sobre el diseño de isoxazolil-penicilinas del receptor 1fcm de la betalactamasa ampc empleando la técnica de acoplamiento molecular	spa
dc.title.titleenglish	A pedagogical view about the desing of isoxazolyl-penicilins of the ampc betalactamase receptor 1fcm using the docking molecular technique	spa
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f	spa
dc.type.degree	Producción Académica	spa
dc.type.driver	info:eu-repo/semantics/bachelorThesis	spa