Guevara Pulido, James OswaldoGarcía Ortíz, Josué AnselmoFernández Álvarez, AlexanderLeguizamón Fernández, Aura Marina2021-06-252021-06-252020-10-19http://hdl.handle.net/11349/26269Las benzodiazepinas son una familia de fármacos, con propiedades ansiolíticas, sedantes, anticonvulsivas e hipnóticas, que han sido aprovechadas ampliamente en el ámbito clínico. En consecuencia, en el presente trabajo se realizó un estudio teórico computacional con diferentes benzodiazepinas comerciales, la cuales posteriormente se modificaron para lograr aumentar su afinidad con el receptor ácido γ-aminobutírico. Para esto se empleó el método conocido como virtual screening basado en la estructura, en el cual se empleó el programa de Avogadro con el fin de optimizar las distintas estructuras que se diseñaron, así mismo se empleó el software de AutoDock Tools y AutoDock Vina para realizar el estudio de acoplamiento molecular (Docking) entre las benzodiazepinas seleccionadas y el receptor GABA-A. Posteriormente con las 381 modificaciones estructurales que se realizaron, se tomaron 12 estructuras que presentaron mejores resultados para realizar su respectivo análisis toxicológico empleando PreADMET. De estas 12 estructuras se seleccionaron las mejores y se propuso a cada una estas su respectiva retrosíntesis y posterior síntesis y se consideraron como posibles análogos a la familia de las benzodiazepinas.Benzodiazepines are a family of drugs, with anxiolytic, sedative, anticonvulsant and hypnotic properties, which have been widely used in the clinical setting. Consequently, in the present work a theoretical computational study was carried out with different commercial benzodiazepines, which were later modified to increase their affinity with the γ-aminobutyric acid receptor. For this, the method known as virtual screening based on the structure was used, in which the Avogadro program was used in order to optimize the different structures that were designed, likewise the AutoDock Tools and AutoDock Vina software was used to perform the study of molecular coupling (Docking) between the selected benzodiazepines and the GABA-A receptor. Subsequently, with the 381 structural modifications that were carried out, 12 structures were taken that presented better results to carry out their respective toxicological analysis using PreADMET. Of these 12 structures, the best ones were selected and their respective retrosynthesis and subsequent synthesis were proposed for each one, and they were considered as possible analogues to the benzodiazepine family.pdfspaAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacionalhttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/DockingBenzodiacepinasReceptor GABAIn SílicoAnsioliticoLicenciatura en Química - Tesis y Disertaciones AcadémicasBenzodiacepinas - AnálisisAnálisis toxicológicoAcoplamiento molecularAutoDockTools (Programa para computador)Benzodiacepinas - Usosinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessDockingBenzodiazepinesGABA receptorIn SílicoAnxiolyticMonografíaRestringido (Solo Referencia)