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dc.contributor.advisorGuevara Pulido, James Oswaldospa
dc.contributor.advisorGarcía Ortíz, Josué Anselmospa
dc.creatorMorales Manrique, Óscar Camilospa
dc.date.accessioned2020-09-11T17:08:32Z
dc.date.available2020-09-11T17:08:32Z
dc.date.created2020-04-16spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11349/25413
dc.descriptionLa industria farmacéutica y el desarrollo de fármacos no existen en nuestro país debido a la elevada inversión económica que ésta requiere. Es por esto que se planteó la idea de desarrollar un diseño racional de fármacos haciendo uso de herramientas virtuales y gratuitas como el docking molecular, modelos matemáticos predictivos de propiedades toxicológicas y el cribado virtual para diseñar 155 moléculas químicas probadas frente al receptor AT1 de la angiotensina II (una proteína asociada al incremento de la presión arterial). Se obtuvieron 3 moléculas con un potencial antagonismo del receptor AT1 de la angiotensina II y unas propiedades toxicológicas prometedoras que se esperan sean en el futuro 3 nuevos principios activos de fármacos para el tratamiento y control de la hipertensión arterial en el mundo, una enfermedad que según cifras del 2016 de la Organización Mundial de la Salud padecen 1 de cada 3 personas en el mundo.spa
dc.description.abstractThe pharmaceutical industry and the development of drugs does not exist in our country due to the high economic investment that it requires. This is why the idea was put forward to develop a rational drug design using virtual and free tools such as molecular docking, predictive mathematical models of toxicological properties and virtual screening to design 155 chemical molecules tested against the AT1 receptor of angiotensin. II (a protein associated with increased blood pressure). Three molecules were obtained with a potential antagonism of the AT1 receptor of angiotensin II and promising toxicological properties that are expected to be 3 new active ingredients in the future for the treatment and control of arterial hypertension in the world, a disease that according to 2016 figures from the World Health Organization suffer from 1 in 3 people in the world.spa
dc.format.mimetypepdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectPresión arterialspa
dc.subjectDocking molecularspa
dc.subjectInsilicospa
dc.subjectARA-IIspa
dc.titleDiseño de antagonistas no peptídicos del receptor AT1 de la angiotensina II basado en docking molecularspa
dc.subject.lembLicenciatura en Química - Tesis y Disertaciones Académicasspa
dc.subject.lembHipertensión - Controlspa
dc.subject.lembMedicamentos - Diseño - Herramientas virtualesspa
dc.subject.lembMedicamentos - Aspectos fisiológicosspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.title.titleenglishDesign of angiotensin II AT1 receptor non-peptide antagonists based on molecular dockingspa
dc.subject.keywordBlood pressurespa
dc.subject.keywordMolecular dockingspa
dc.subject.keywordInsilicospa
dc.subject.keywordARB'sspa
dc.type.degreeMonografíaspa
dc.rights.accesoRestringido (Solo Referencia)spa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa


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